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    隨著內部產品的研發和注冊資料的匯編，我們根據市場或客戶的需要，對在DCP（分權程序）或單獨成員國國家上市中獲得的MAs（營銷授權）許可證進行授權許可。

    我們也可以為客戶提供產品的技術資料，由客戶根據需求在相應市場注冊和銷售產品。

    除了具有藥品的上市許可證外，我們還研發和提供經過歐洲共同體指定機構認證的醫療器械。

    我們所有的資料、藥品上市許可證和醫療器械認證都能夠在授權許可的情況下在整個歐洲使用，對于世界其他地區的上市，根據當地衛生當局的要求進行一些調整。

    無論建立哪種類型合作，我們都要求獨家生產許可產品。